Therapeutics Program

Red Bio는 CRISPR-Cas9 원천기술을 바탕으로 증상 완화를 넘어 질환의 근본 원인을 교정하는 ‘유전적 치료(Genomic cure)’ 신약을 개발합니다. 단 한 번의 처치로 장기적 효과를 기대하는 체내(In Vivo) 유전자 치료 플랫폼과, 세포 기능을 향상한 차세대 체외(Ex Vivo) 세포치료제를 통해 다양한 미충족 의료 수요를 폭넓게 해결하고 있습니다.
현재 툴젠의 Red Bio 사업은 이러한 유전체 교정 플랫폼과 전달체 기술을 기반으로 고통받는 환자들을 위한 다수의 혁신 신약 파이프라인을 활발히 운영 중입니다. 이를 통해 새로운 패러다임의 근본적인 치료 옵션을 제공하고, 혁신 신약 개발과 생명 연장이라는 인류의 오랜 난제 극복에 기여하겠습니다.

Ex Vivo(체외 유전자교정) 방식은 환자나 공여자로부터 추출한 세포의 유전자를 체외에서 정밀하게 교정한 뒤, 이를 다시 환자에게 주입하여 치료의 안전성을 극대화하는 기술입니다. 살아있는 세포치료제를 모달리티(Modality)로 삼고 첨단 유전자교정을 핵심 기술로 융합하여 치료 효능을 극대화하며, 면역 질환 및 희귀 질환에 대한 가장 강력하고 최적화된 맞춤형 치료 대안을 제시합니다.
현재 당사는 이러한 체외 유전자교정 기술을 기반으로 미충족 의료 수요를 개선하는 차세대 세포치료제 개발에 매진하고 있습니다. 이를 통해 환자들에게 안전하고 혁신적인 치료 기회를 제공하며 난치성 질환 정복에 기여하겠습니다.